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PETALING JAYA：接种阿斯利康 Covid-19 疫苗的马来西亚人可能无法在欧洲自由旅行，因为欧盟只认可欧洲药品管理局 (EMA) 批准的疫苗。
根据 CodeBlue 的一份报告，Covid-19 疫苗的批准不包括韩国 SK Bioscience 或泰国 Siam Bioscience 生产的阿斯利康疫苗。 日本的实验室也不在 EMA 批准名单上。
这两个国家都为马来西亚生产阿斯利康疫苗，而日本刚刚向该国捐赠了 100 万剂阿斯利康疫苗。
欧盟也不承认印度制造的 Covishield 疫苗，该疫苗使用与 Vaxzevria 类似的生产技术，后者在欧盟获得授权，以前称为阿斯利康（AstraZeneca）。
该报告称，尽管成员国必须向旅行者颁发欧盟数字 Covid 证书 (EUDCC)，无论他们接种了何种疫苗，但欧盟内部的行动限制可能仍适用。
这可能包括 Covid-19 测试或 14 天隔离。
根据该报告，EMA 告诉 CodeBlue，唯一在欧盟获得授权的阿斯利康疫苗是 Vaxzevria。
迄今为止，EMA 仅批准了阿斯利康在欧盟、英国、美国和中国的生产基地。
今日早些时候， 欧洲新闻旅游网 据报道，大约 500 万接受阿斯利康疫苗的英国居民可能在欧盟面临旅行限制，因为他们的剂量来自印度的血清研究所。
关于来自中国和俄罗斯的 Sinovac 和 Sputnik V 疫苗的批准，EMA 表示这两种疫苗都在审查中。
EMA 补充说，它不对与进入欧盟和在欧盟内部旅行有关的任何决定负责，包括与 EUDCC，这取决于欧盟委员会和个别成员国。
EUDCC 的使用于昨天在欧盟成员国生效。 在机场和边境进行扫描时，该证书会验证旅行者的疫苗接种状态，并允许他们进入该国。
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